Ihre Rolle bei uns:
In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Schnittstellenfunktion zwischen Qualitätskontrolle, internen Fachbereichen, Kunden und externen Partnern. Sie begleiten analytische Methoden von der Implementierung über Validierungs-, Transfer- und Verifizierungsaktivitäten bis hin zur GMP-konformen Dokumentation. Damit leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur sicheren Herstellung steriler Arzneimittel und zur erfolgreichen Umsetzung anspruchsvoller Kundenprojekte.
Wir bieten:
- Eine abwechslungsreiche und anspruchsvolle Tätigkeit im pharmazeutischen GMP-Umfeld
- Ein verantwortungsvolles Aufgabengebiet rund um analytische Methoden und Kundenprojekte
- Eine strukturierte und fundierte Einarbeitung durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen
- Fachliche Weiterentwicklung durch Weiterbildungen und neue Aufgabenbereiche
- Flexible Arbeitszeiten mit Kernarbeitszeit und ohne Schichtarbeit
- Eine faire und transparente Vergütung nach unternehmenseigenem Entgeltgruppenkatalog
- Die Teilnahme am Bonussystem mit Aussicht auf eine zusätzliche jährliche Sonderzahlung
- Ein kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Abstimmungswegen und offener Feedback-Kultur
- Ein modern ausgestatteter Arbeitsplatz mit aktueller IT- und Kommunikationstechnik
- Kostenfreie Heißgetränke, Wasser und Obst sind für uns selbstverständlich
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Studium der Lebensmittelchemie (Bachelor / Master / Staatsexamen), alternativ in den Bereichen Chemie, Pharmazie, Biologie oder Biotechnologie
- Alternativ eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in bzw. CTA oder eine gleichwertige Ausbildung, jeweils mit Erfahrung in einem vergleichbaren Aufgabengebiet
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle bzw. im GMP-Umfeld ist von Vorteil
- Praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik (z.B. HPLC) ist erforderlich
- Professionelles und sicheres Auftreten im Umgang mit Kunden und internen Schnittstellen
- Selbstständige, strukturierte, kommunikative und kooperative Arbeitsweise
- Sichere Anwendung von Microsoft Office und computergestützten Systemen
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse sind erforderlich
Ihre Aufgaben:
- Implementierung, Bewertung und Betreuung neuer analytischer Methoden
- Koordination und Organisation analytischer Fragestellungen mit Kunden, externen Partnern sowie internen Fachbereichen
- Eigenverantwortliche Planung und experimentelle Durchführung von Methodenvalidierungen, Methodentransfers und Verifizierungsaktivitäten
- Bearbeitung analytischer Sonderaufgaben wie Prozess- oder Reinigungsvalidierungen
- Erstellung GMP-relevanter Dokumente wie Prüfvorschriften und Verfahrensanweisungen (SOPs)
- Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle beim Implementierungs- und Projektmanagement
- Mitwirkung bei Change-Control-Verfahren, OOX-Ergebnissen, Abweichungen und CAPA-Vorgängen
- Unterstützung der Qualitätskontrolle bei relevanten Routineaufgaben
Ausübungsort:
Pulverwiese 1, 38871 Ilsenburg, Sachsen-Anhalt, Deutschland
Rahmenkonditionen:
Die Stelle ist zunächst auf 12 Monate befristet. Unser Ziel ist eine langfristige Zusammenarbeit mit anschließender Übernahme in ein unbefristetes Arbeitsverhältnis. Vollzeit mit 40,0 Wochenstunden, Vergütungsangebot nach Qualifikation
Frühester Eintrittstermin:
nach Absprache
LYOCONTRACT GmbH
Ansprechpartner:
Frau Stephanie Friedrich, Pulverwiese 1, 38871 Ilsenburg, Sachsen-Anhalt,
Telefon:
039452/4829-257
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