Wir bieten:
- eine interessante, anspruchsvolle und sehr abwechslungsreiche Tätigkeit
- einen modern ausgestatteten Arbeitsplatz (eigener Laptop, extra Monitor etc…)
- ein angenehmes und freundliches Betriebsklima
- eine umfassende und intensive Einarbeitung durch hilfsbereite Kollegen (inkl. Einarbeitungsplan)
- flexible Arbeitszeit (mit Kernzeit) ohne Schichtarbeit
- Möglichkeit zur Teilnahme an internen oder externen Weiterbildungen
- für das leibliche Wohl unserer Mitarbeiter stellen wir Heißgetränke, Wasser und Obst „for free“
Ihr Profil:
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, des Chemieingenieurwesens, der Pharmazie o. ä. (Bachelor oder Master)
- Idealerweise verfügen Sie über Erfahrungen in der Herstellung von sterilen Arzneimitteln
- Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakant/Pharmakantin oder Laboranten/Laborantin, gefolgt von mehrjähriger Berufserfahrung im Pharma-Bereich mit Fokus auf Kundenkontakten und Entwicklungstätigkeiten
- Sie verfügen über ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten, eine hohe Zuverlässigkeit, Einsatzbereitschaft und Teamfähigkeit
- Sie verfügen über sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen sind Sie sicher
Ihre Aufgaben:
- Sie unterstützen die Abteilung Entwicklung/Projektmanagement bei allen relevanten Aufgaben des Bereiches, betreuen eigenverantwortlich Kundenprojekte (Projekte von Neukunden und Bestandskunden) und stehen als erster Ansprechpartner im ständigen Kontakt zu unseren Kunden
- Sie leiten die Implementierung von neuen Produkten in Produktion, Qualifizierung/Validierung, Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen bis in die Routineherstellung
- Sie unterstützen alle Abteilungen bei internen Projekten
- Weiterhin bearbeiten Sie Herausforderungen, die im Routinebetrieb entstehen und kümmern sich um Optimierungsprojekte
- Sie erstellen und bearbeiten GMP-relevante Dokumente und unterstützen bei qualitätssichernden Maßnahmen
- Sie planen die Herstellung von Laborchargen und unterstützen die Auswertung und Bewertung der Ergebnisse der Qualitätskontrolle
- Sie planen Produktstudien nach Kundenwunsch und unterstützen die Auswertung und Bewertung der Ergebnisse
- Sie erstellen selbstständig entwicklungsrelevante Pläne und Berichte in englischer Sprache
Ausübungsort:
Pulverwiese 1, 38871 Ilsenburg, Sachsen-Anhalt, Deutschland
Rahmenkonditionen:
Arbeitsverhältnis befristet auf 12 Monate mit der Aussicht auf ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, Teil- oder Vollzeit möglich, Vergütungsangebot gem. Entgeltgruppenkatalog
Wir freuen uns, wenn Sie uns bereits im Rahmen Ihrer Bewerbung Ihre Gehaltsvorstellung mitteilen.
Frühester Eintrittstermin:
nach Vereinbarung
LYOCONTRACT GmbH
Ansprechpartner:
Frau Stephanie Friedrich, Pulverwiese 1, 38871 Ilsenburg, Sachsen-Anhalt,
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